Как получить патент в США: пошаговая инструкция. Поиск патентных документов в бд патентного ведомства сша. Основания для отказа в выдаче патента

По количеству подаваемых заявок на получение охранных документов на объекты интеллектуальной собственности США из года в год занимает лидирующие позиции. Так, согласно статистическим данным патентного ведомства США в первом полугодии 2017 г. было выдано более 185 000 охранных документов.

Большой интерес к получению американских патентов со стороны как местных, так и иностранных заявителей очевиден. К тому же законодательство США, определяющее права на интеллектуальную собственность, эффективно защищает интересы обладателей охранных документов, полученных в данной стране.

Официальным органом в США, который регулирует вопросы регистрации и охраны интеллектуальной собственности, является Бюро Патентов и Торговых Марок США – USPTO (United States Patent and Trademark Office). Важно отметить, что с 16 сентября 2011 г. правительством США утверждена Патентная Реформа 2011 (America Invents Act - AIA) целью которой является гармонизация патентного законодательства США наряду с большинством стран мира.

Особенности патентования в США

Патенты США и процедура их получения имеет ряд отличий от общепринятой системы патентования, основные из них:

1. В США обязанностью заявителя является уведомлять ведомство о любой информации касательно уровня техники, раскрытого в заявке изобретения, которая стала известной на протяжении всего делопроизводства и подавать декларацию о раскрытии информации (Information Disclosure Statement - IDS). Намеренное несоблюдение данного требования может повлечь за собой признание патента не имеющим юридической силы. Если IDS подана в течение 3 месяцев от даты подачи заявки в США, либо до получения первого запроса ведомства, за подачу IDS официальная пошлина не предусмотрена. В случае если какая-либо информация, содержащаяся в декларации IDS, впервые упоминалась в переписке с иностранным патентным ведомством по параллельной заявке ранее, чем за 3 месяца до подачи данной декларации, предусмотрена дополнительная официальная пошлина.
2. США является одной из немногих стран мира, где имеется возможность запатентовать в качестве изобретения компьютерные программы, алгоритмы и методы ведения бизнеса.
3. В США предоставляется льготный период продолжительностью в один год с момента публичного раскрытия изобретения до подачи патентной заявки. Во многих других странах патентная заявка должна быть подана до публичного раскрытия изобретения.
4. Законодательством США требуется, чтобы в рамках заявки был раскрыт лучший способ реализации изобретения;

Также особенностью американского патентного законодательства является возможность подачи предварительной заявки (Provisional Application) . Подавая предварительную заявку, не требуется предоставлять формулу изобретения и декларацию изобретателя. Экспертиза по существу по предварительным заявкам не проводится и сведения о них не публикуются. Предварительная заявка действует в течение 12 месяцев, после чего ее необходимо преобразовать в заявку на получение патента. Подача предварительной заявки может быть весьма полезной при переговорах с потенциальными партнерами, заказчиками или лицензиатами. Кроме того, подача предварительных заявок часто бывает необходима при поиске источников финансирования.

Преимущества предварительной заявки:

1) Затраты на подачу предварительной заявки в три – четыре раза ниже, чем для патентной заявки;
2) Возможность использования предварительной заявки для установления по ней даты приоритета, что препятствует получению патентов конкурентами на тождественные изобретения.
3) Предварительная заявка даёт возможность за небольшую плату оценить рыночный потенциал изобретения и в течение 12-ти месяцев решить, стоит ли вкладывать средства в изобретение.

Этапы получения патента в США

1. Предварительный патентный поиск
Предварительный патентный поиск необходим для определения патентоспособности изобретения – подлежит ли патентованию данное изобретение в США, если нет, то по каким причинам. Такой поиск проводится до подачи заявки, по результатам которого существует возможность внести соответствующие изменения в заявку на изобретение до этапа экспертизы и снизить вероятность запросов на этом этапе.

2. Подготовка и подача патентной заявки
Заявка на получения патента в США составляется на английском языке, состоит из пакета документов (заявление автора, чертежи и схемы, описание и формула изобретения, декларация автора и т. д.), которые должны соответствовать всем требованиям USPTO. Так же подавая заявку на патент, необходимо описать наилучший способ использования изобретения. За подачу заявки необходимо оплатить пошлину.

3. Экспертиза
Срок проведения экспертизы Патентным ведомством США в среднем составляет от 1,5 до 3 лет. На этом этапе каждое официальное письмо, полученное от Патентного ведомства США, как правило, потребует внесения определенных поправок в заявку.
По результатам экспертизы USPTO присылает уведомление о выдаче патента либо об отказе о выдаче патента.

4. Выдача патента
После оплаты заявителем пошлины за выдачу патента, USPTO выдает охранный документ владельцу.

5. Поддержание патента в силе
Срок действия патента США начинается с даты подачи заявки в Патентное ведомство США и заканчивается через 20 лет. После выдачи патента необходимо оплачивать пошлины за его поддержание, согласно требованиям UPSTO, такие пошлины уплачиваются через 3,5, 7,5 и 11,5 лет, а не ежегодно, как это принято во многих других странах мира.

6. Важно также отметить, что в США существует возможность повторной экспертизы, которая может быть заявлена в любое время в течение всего срока действия патента. При повторной экспертизе, третья сторона может высказать свои возражения в патентное ведомство, и в случае замечаний эксперта, патентообладатель может внести соответствующие изменения и сузить объем правовой охраны. Повторная экспертиза может быть заявлена также и по инициативе правообладателя. Это целесообразно, если непосредственно ему стали известны релевантные ссылки на уровень техники данного изобретения. Таким образом, повторная экспертиза предоставляет патентообладателю возможность избежать возражений от третьих лиц и укрепить объем правовой охраны.

Патентование в США возможно также и на основе , при условии, если она переведена в национальную фазу до истечения 30 месяцев с даты приоритета.

Компания рада предложить Вам свои услуги по патентованию Вашего изобретения в США.

Подача заявки осуществляется непосредственно в USPTO от имени изобретателя, без сотрудничества с патентными поверенными США, что значительно снижает стоимость патентования. Наш многолетний опыт подачи заявок в США позволяет нам успешно представлять Ваши интересы на этой территории.

«Михайлюк, Сороколат и Партнеры» гарантирует конфиденциальность всей информации, полученной в ходе делопроизводства по получению и поддержанию патента в силе.

Официальная медицина объявляет дерматозойным бредом многочисленные (с 2001 года) жалобы больных на мучительные ощущения и более чем странные проявления так называемой «болезни Моргеллонов». Кроме аллергического дерматита и ощущений «психогенной природы», по утверждению корпоративных учёных, иных симптомов и возбудителей заболевания не существует, а стало быть, не существует и самой болезни Моргеллонов.

Однако, в ноябре 2014 года на сетевой странице Global March Against Geoengineering было выдвинуто следующее обвинение: «Факт - Моргеллоны являются патентом США 6245531, это не заболевание, а запатентованное в США военное биологическое оружие с ДНК насекомых экдизоном в организме человека».

Патент Моргеллонов называется «Полинуклеотид,

кодирующий рецептор экдизона насекомых».

Полинуклеотиды – это ДНК и РНК

(биополимеры, составленные из 13 или более

нуклеотидных мономеров в цепочке).

Разобраться в непростом вопросе, что скрывается за этими «изобретениями», поможет видеотекст, подготовленный Skizit Gesture и озаглавленный «Запатентованная болезнь Моргеллонов. Гормон насекомых экдизон запускает и приостанавливает заболевание»:

Это самая важная информация, которую вы когда-либо узнаете о болезни Моргеллонов: как гормон насекомых экдизон вызывает генетические отклонения (Skizit Gesture – 2013).

У вас медленно заживающие язвы? Эти повреждения могут быть вызваны микроскопическими членистоногими, слишком малыми, чтобы их заметить невооруженным глазом. Осматривавший вас врач сказал, что это галлюцинация, поскольку он этих насекомых не видит? В вашей коже завелись насекомые или черви, бактерии или растения? Генная терапия, делающая это возможным, использует гормон насекомых экдизон и его рецептор EcR. Рецептор гормона насекомых от мухи дрозофилы фруктовой или других видов включается в число ваших собственных гормональных рецепторов кожи. Генетики разработали систему для использования в трансгенных животных, где молекула рецептора гормона насекомых экдизона способна непрерывно синтезироваться в железистых клетках организма. «Трансгенный» означает такой организм, генетический материал которого был изменён с помощью методов генной инженерии. Генная терапия – это когда ДНК, кодирующая терапевтический белок, помещается в «вектор», который используется для получения ДНК внутри клеток. Клетки используют новую ДНК, чтобы образовать белки, которые могут помочь вам или навредить.

Патент Моргеллонов называется «Полинуклеотид, кодирующий рецептор экдизона насекомых». US 6245531 B1. Полинуклеотиды – это дезоксирибонуклеи́новые (ДНК) и рибонуклеи́новые кисло́ты (РНК) (биополимеры, образованные 13-ю или более нуклеотидными мономерами в одной цепочке). Изобретатели: Дэвид Хогнесс, Майкл Келле и Уильям Сигрейвз. Первоначальным патентообладателем является Совет попечителей Стэнфордского университета имени Леланда, Пало-Альто, Калифорния. Зарегистрирован 30 сентября 1992 года. Опубликован 7 мая 1996 года.

В этом патенте описывается добавление молекулярного переключателя путем использования молекулы рецептора гормона экдизона, который является генетически встроенным в насекомых, червей, бактерий и млекопитающих, допуская существование всех этих объектов в вашей коже. У насекомых, экдозон вызывает размножение, рост, линьку и развитие посредством активации рецептора экдизона. Этот рецептор называется EcR и присоединён к молекуле, называемой USP (ретиноид Х в организме человека). Рецептор экдизон распознает и реагирует на присутствие зкдизона, вызывая каскад молекулярных событий, контролирующих развитие, гомеостаз и метаболизм организма. У насекомых наличие экдизона запускает рецептор экдизона. При отсутствии экдизона ничего не происходит. Этот молекулярный включатель/выключатель называется индуцибельной системой экспрессии. Экдизон используется в биохимических исследованиях в качестве индуктора у трансгенных животных, когда в организм животного вводится новый ген. Добавление или удаление экдистероидов из рациона животного включает или выключает встроенный ген. Экдизон не оказывает никакого влияния на животных, у которых нет встроенных дополнительных генов, поэтому его наличие означает действие трансгена. Насекомые и черви в коже обеспечивают подачу экдизона, который запускает трансгены. Запускаемыми генами могут быть невидимые вирусы или любые другие патогенные комбинации. Переключатель экдизон может быть использован для запуска неактивных вирусов. Эта система использует такие репортёрные молекулы, как люциферазы. Когда кожа переделана с использованием трансгенов, люциферазы могут изменить кожу так, что она окажется жёлтой. Эта система использует усилители и промоутеры, полученные из вирусов, таких как SV40, аденовируса, бычьего вируса папилломы, вируса полиомы, цитомегаловируса и ретровирусов, таких как вирус лейкоза, вирус саркомы Рауса и ВИЧ. Система экдизона оказывает воздействие на некоторые виды клеток крови, такие как лимфоциты и нейтрофилы, и может выступать в качестве иммуномодулятора. Если вам была привита индуцибельная система экспрессии экдизона, то у вас могут быть экдизон или гормоны и рецепторы других членистоногих в крови.

Кожа человека

«Человеческая кожа. Независимый периферийный эндокринный орган» - Христос Ц. Цубулис – Берлин, Германия.

Человеческая кожа является независимым периферийным эндокринным органом, который вырабатывает гормоны и способен метаболизировать гормоны, а также их активировать и дезактивировать. Человеческая кожа вырабатывает гормоны, которые запускаются в кровообращение и имеют важное значение для функций всего организма. Поэтому она является мишенью генной терапии с применением рецептора экдизона. Человеческая кожа вырабатывает инсулиноподобные стимуляторы роста и связывающие белки, производные проопиомеланокортина, катехоламины, стероидные гормоны, витамин D, ретиноиды и эйкозаноиды. Гормоны оказывают свое биологическое воздействие на кожу через взаимодействие с высокоаффинными рецепторами, такими как рецепторы для пептидных гормонов, нейротрансмиттеров, стероидных гормонов и гормонов щитовидной железы.

Генная терапия

Генная терапия может вызвать болезнь или её вылечить. Целью генной терапии как оружия является осуществление постоянного изнуряющего изменения в генетической структуре жертвы. Это оружие не должно быть летальным. Генная терапия используется для изменения генетической структуры человека без его ведома или согласия, с помощью вектора насекомых. Насекомые передают гены через свою слюну, репродуктивные или выделительные системы. Эти гены должны проникать в клетки и быть стабильно выраженными на надлежащих уровнях. Генетический контроль должен быть предельно точным, с тем чтобы потенциально смертельное заболевание не проявлялось преждевременно, но только в ответ на импульс-триггер. Невидимые вирусы могут пребывать в прежнем состоянии в течение длительного времени, не вызывая обнаруживаемого вреда. Они могут быть заразны, в течение длительного времени незаметно распространяться по всей целевой группе населения, а затем сработать.

Настало время для ответственных сторон взять на себя ответственность за этот энтомологический терроризм!

Защита изобретения в Соединенных Штатах Америки.

Значение интеллектуальной собственности в США

США - одни из лидеров мировой науки во многих отраслях, где высокотехнологичный бизнес развивается на протяжении многих десятков лет. На сегодняшний день крупнейшие американские компании сосредоточили основные усилия на создании, внедрении и развитии новых технологий, переместив производственные мощности в третьи страны. Именно в США впервые сформировался в современном виде венчурный инновационный бизнес, имеющий особое значение в процессах создания эффективной и конкурентоспособной экономики. Основой инновационного бизнеса является, безусловно, интеллектуальная собственность, охране которой в США уделяется большое внимание. О статусе и значении интеллектуальной собственности в США говорит само за себя количество патентов, выдаваемых американским патентным ведомством. В среднем заявителям ежегодно выдается порядка 190 000 патентов США на 400 000 ежегодно подаваемых заявок (для сравнения - в России 25 000 патентов на 40 000 заявок в среднем за год). Подобная изобретательская активность объясняется в том числе и тем, что спрос на интеллектуальную собственность в США значительно выше, а рынок инноваций наиболее развит.

Особенности патентования изобретения в США

Патентное законодательство США, впрочем как и законы многих других стран, содержат требования к патентоспособности изобретения во много сходные с российскими. По законодательству США изобретение должно быть новым (новизна должна быть мировая), неочевидным для специалиста и применимым, а также оно должно быть в достаточной степени раскрыто в описании для его реализации при помощи обычных навыков. Изобретение должно быть таким, чтобы его можно было использовать с пользой, не нарушая при этом закон или общественные правила. Описание изобретения должно содержать лучший метод воплощения запатентованной технологии, известный изобретателю на время подачи заявки (ближайший аналог).

США является одной из немногих стран мира, где имеется возможность запатентовать в качестве изобретений компьютерные программы, алгоритмы и методы ведения бизнеса. Большинство государств, в том числе и Российская Федерация, не признают указанные объекты патентоспособными с точки зрения их охраны в качестве изобретений.

Как получить патент США?

Механизм получения американского патента во многом аналогичен процедуре патентования изобретения в России. Для этого необходимо подготовить заявку на изобретение в соответствии с требованиями патентного законодательства США и направить ее в американское Патентное ведомство, где по ней будет проведена экспертиза. Патентование в США возможно также и на основе международной заявки PCT, при условии если она переведена на национальную фазу в США до истечения 30 месяцев с даты приоритета. Заявка подается на английском языке. При подаче заявки, а также после окончания экспертизы при публикации и выдаче патента, должны быть оплачены официальные (государственные) пошлины.

Срок проведения экспертизы Патентным ведомством США в среднем составляет от 1,5 до 3 лет, но в определенных случаях проведение экспертизы можно ускорить. В 2010 году Роспатент и Патентное ведомство США договорились о сотрудничестве по запуску пилотной программы ускоренного патентного делопроизводства. Данная программа предоставляет возможность заявителю, чья формула изобретения по заявке определена как соответствующая требованиям патентоспособности в Роспатенте (т.е. если Роспатентом уже вынесено решение о выдаче патента), подать соответствующее заявление в Патентное ведомство США и ходатайствовать о проведении экспертизы вне очереди. Это дает возможность американскому ведомству использовать результаты поиска и экспертизы, сделанной Роспатентом, что позволяет ожидать получения патента США значительно быстрее.

Вниманию российских заявителей!

Российское патентное законодательство предъявляет специальные требования к заявителям-резидентам. Согласно данным требованиям, заявка на выдачу патента на изобретение, созданное в Российской Федерации, может быть подана в иностранном государстве или в международную организацию по истечении шести месяцев со дня подачи соответствующей заявки в Роспатент, если в указанный срок заявитель не будет уведомлен о том, что в заявке содержатся сведения, составляющие государственную тайну. Заявка может быть подана и ранее указанного срока, но после проведения по просьбе заявителя проверки наличия в заявке сведений, составляющих государственную тайну. За нарушение указанного требования российское законодательство предусматривает административную ответственность в форме штрафа в размере до восьмидесяти тысяч рублей.

Если российским заявителем подается евразийская или международная заявка PCT и при этом получающим ведомством является Роспатент, то предварительно подавать российскую заявку заявитель не обязан. Однако требование относительно начала патентования за рубежом по истечении шести месяцев при этом сохраняется. Таким образом, заявитель, являющийся резидентом России, может подать заявку на выдачу патента США только спустя полгода после подачи российской заявки или же евразийской или международной заявки, подаваемых через Роспатент.

Мы готовы оказать Вам любые услуги, связанные с получением патента США. У нашей фирмы имеется официальный представитель в США (Нью-Йорк), являющийся патентным специалистом (поверенным), прошедшим аккредитацию в Патентном ведомстве США.